פרופ' ארנון אפק, ראש מנהל רפואה במשרד הבריאות, הודיע למנהלי בתי החולים ולקופות החולים כי התרופה "אומריגם" שהורדה בעבר מהמדפים מאושרת מחדש לשימוש.
בחוזר שהופץ היום נאמר, כי החברה המייצרת את התרופה פעלה להורדת גורמי הקרישה שהיו חלק ממנה בעבר, ועל כן היא מאושרת מחדש לשימוש. התרופה בגרסתה החדשה אושרה גם על ידי הרשויות בארה"ב.
נזכיר כי בחודש נובמבר 2010 הודיע משרד הבריאות על הפסקת השימוש בתכשיר, הניתן ישירות לוריד, עקב העובדה שב-3-5% מהמקרים הוא עלול לגרום לקרישיות יתר אצל המטופלים.
התכשיר, אשר שמו המלא הוא אומריגם-גמא גלובולין מתוצרת אומריקס, גרם אז תוך חודשים ספורים להפרעה בקרישיות הדם אצל כעשרים חולים.
בשני מקרים, החולים אף נפטרו בתוך זמן קצר, אולם במשרד הבריאות מבקשים להדגיש כי אין ודאות שהתכשיר הוא הגורם מכיוון שהחולים סבלו שניהם ממחלות קשות.