ארה"ב אישרה טיפול בסרטן שד "אשכנזי"

הרשויות בארה"ב אישרו את תרופת הלינפרזה עבור סוג סרטן שפוגע יותר באשכנזיות. עלות התרופה: כ-14,000 דולר לחודש.

גיא כהן , כ"ח בטבת תשע"ח

חולת סרטן (אילוסטרציה)
חולת סרטן (אילוסטרציה)
צילום: iStock

רשות התרופות של ארה"ב, FDA, אישרה לשימוש את תרופת הלינפרזה (Lynparza) עבור נשים שלקו בסרטן שד מתקדם אשר נגרם ע"י מוטציות גנטיות מסוג BRCA.

סוג סרטן זה נפוץ במיוחד בקרב יהודיות ממוצא אשכנזי.

ה-FDA הודיעה ביום שישי כי אישרה את התרופה, המיוצרת ע"י AstraZeneca PLC.

התרופה נמצאת בשימוש מאז 2014 עבור סרטן השחלות, ואושרה באחרונה גם לטיפול בסרטן השד. סוכנות הידיעות JTA דיווחה כי זו הפעם הראשונה שתרופה כלשהי אושרה לטיפול בחולות עם מוטצייתBRCA הסובלות מסרטן שד גרורתי.

עלות התרופה עומדת על קרוב ל-14,000 דולר לחודש, למי שאין לה ביטוח.

בניסוי שנערך על 302 נשים עם סרטן שד גרורתי ומוטציית BRCA, נמצא כי התרופה עיכבה את התפשטות הסרטן למשך שבעה חודשים, לעומת ארבעה חודשים אצל נשים שקיבלו רק כימותרפיה.