פיתוח חדשני יסייע לחולי ALS?

מדובר בתגלית של חוקרים מאוניברסיטת תל אביב שגילו את הגורם לניוון תאי השריר ומצאו מולקולה החוסמת את התהליך.

ערוץ 7 , ט' בסיון תשע"ח

מעבדה. אילוסטרציה
מעבדה. אילוסטרציה
צילום: ISTOCK

פיתוח של חוקרים מאוניברסיטת תל אביב עשוי להביא לפריצת דרך בניסיון למצוא תרופה למחלת ניוון השרירים ALS.

ב'ישראל היום' דווח כי בפקולטה לרפואה של האוניברסיטה גילו שתאי השריר של חולי ה-ALS, מפרישים רעלנים הפוגעים בשלוחות של תאי העצב וגורמים לניוונם. במקביל התגלתה מולקולה שחוסמת את השפעת הרעלנים, ועשויה להוות בסיס לפיתוח תרופה עתידית למחלה.

ד"ר ערן פרלסון, מהפקולטה לרפואה באוניברסיטה שהוביל את המחקר סיפר, "אנחנו מאמינים שהתגלית שלנו מהווה פריצת דרך של ממש בדרך לפיתוח תרופות יעילות עבור ALS ובהמשך אולי גם למחלות נוירו-דגנרטיביות נוספות, כמו אלצהיימר ופרקינסון – שבהן נהרסים תאי עצב מסוגים שונים".

המחקר גם פורסם בימים האחרונים בכתב עת רפואי יוקרתי.