חָלָאס, סרטן

נשיא המדינה נפגש עם צעירים מקהילת "חלאסרטן" לרגל שבוע המודעות הראשון לצעירים חולי סרטן

ערוץ 7 , י' בסיון תשע"ט

ריבלין במפגש
ריבלין במפגש
צילום: מארק ניימן/ לע"מ

נשיא המדינה ראובן (רובי) ריבלין נפגש עם צעירים חולי סרטן לרגל שבוע המודעות לצעירים חולי סרטן המתקיים השנה לראשונה.

במפגש השתתפו מנהלת עמותת טל זוהר יעקובסון ושמונה נציגים של הקהילה שהגיעו לספר את סיפורם.

שבוע המודעות מתקיים ביוזמת קהילת הצעירים "חלאסרטן" של עמותת מרכז טל. העמותה הוקמה ע"י משפחת יעקובסון לזכרה של בתם טל שנפטרה מסרטן בגיל 26. מטרת שבוע המודעות היא קריאה של צעירים חולי סרטן לקטגוריה נפרדת ומתן מענה לצרכים ולזכויות הייחודיות לגיל הצעיר יותר של חולי הסרטן בארץ.

תנועת החולים "חלאסרטן" הוקמה בשיתוף קהילת חולי הסרטן הגדולה בישראל הפועלת ברשתות החברתיות ומחוצה להן, תוך יצירת בית ללמעלה מ-22,000 חולים ומחלימים ממחלת הסרטן בגילאים 44–18.

הנשיא הדגיש בפתח דבריו את חשיבות העלאת המודעות לאותם צעירים המתמודדים עם מחלת הסרטן ואמר: "כל חולה, כל מטופל - מהווה עולם ומלואו. אתגרים של הורות צעירה, של קריירה הנקטעת בראשיתה, של זוגיות הנכנסת למשבר - מהווים עבור החולים הצעירים - את כל עולמם. הפרויקט שלכם, "חָלָאס סרטן", הוא הראשון שנותן מענה כה הכרחי לאתגרים הייחודיים עמם מתמודדים חולי סרטן צעירים.

''יקיריי, בדרך זו או אחרת - כולנו שייכים ל'קבוצת הסיכון' של המחלה הקשה וההפכפכה הזו. כל הישג במאבק במחלת הסרטן, משמעו הצלה של משפחה בישראל מטרגדיה עצובה ומטלטלת", הוסיף ריבלין.

שירה קופרמן, מנכ"לית עמותת מרכז טל והמיזם חאלס-סרטן, סיפרה במפגש "ברחבי העולם מציינים כבר שנים את שבוע המודעות לצעירים חולי סרטן. יש לכך סיבה. יש להם צרכים ואתגרים ייחודיים שצריך להכיר בהם ולתת להם מענה. הסרטן הוא גורם מספר 1 לתמותה בקרב אותם צעירים. הוא גם הסיבה העיקרית לכך שגם אחרי ששרדו אותו, החיים שלהם נתקעים.

''ממש בנקודת הזינוק והם מתקשים לחזור למעגל החיים. ממתינות להם מלחמות בכל זירה בחיים. חלאסרטן זו התנועה החדשה של ארגוני החולים, היא מונה 22,000 צעירים חולים ומחלימים שמבקשים לשתף את כולנו, את הממשל ואת החברה בצרכים הייחודיים להם, וגם להנגיש מענה לחבריהם, ע"י בוגרים שהחלימו ותומכים בחולים בכל תחומי החיים שנפגעים מהמחלה.

''חלאסרטן זו תנועה פורצת דרך ייחודית בכל העולם. היא נוסדה כדי לתת לאלפי חולי הסרטן הצעירים מענה ולשמש כשופר עבורם מול הממסד והחברה כולה. אנו דורשים לערוך מחקר כדי לאבחן את הבעיות ובכך למקד את המשאבים, להעניק להם את הטיפול והתמיכה הרפואית המותאמת כמו גם בשירותים המשלימים ברווחה, בתעסוקה, בדיור ובכל שלב בעת החזרה למעגל החברה והחיים״, הוסיפה קופרמן.

זוהר יעקובסון, מקימת הקהילה סיפרה: ״בעלי ואני איבדנו ילדה ממחלת הסרטן, טל הייתה בת 25 ועשתה המון למען החברה. היא הייתה בן אדם מאוד פעיל למען החלשים ועבור מי שהיה צריך עזרה. בשיא חייה היא אובחנה בסרטן נדיר. כאשר רואים בחורה צעירה חיה ופורחת לא חושבים על סרטן, עברנו מסע מטלטל של עשרה חודשים. לאחר לכתה היה לנו ברור שלא בוחרים בייאוש ודיכאון, ושאת כל המקומות החשוכים שגילינו אנחנו רוצים להאיר ולשנות. הקמנו את מרכז טל שהמוטו שלו הוא לשנות את תרבות הטיפול בסרטן. התחלנו מהדיגיטל, כמיזם דיגיטלי, חשבנו שזה יסתיים במאות אנשים, וכיום זה קהילה של מעל לעשרים אלף צעירים. זו הפעם הראשונה שמתייחסים אליהם ולא כאנשים שקופים, מדברים איתם על הדברים החשובים קריירה, פרנסה, משפחה, פוריות, וצרכים שתואמים את גילם ולא היו קיימים לפני כן״.

משתתפי המפגש, צעירים שחלו והחלימו, שיתפו את הנשיא בהשלכות המחלה על החיים בגיל צעיר כל כך, השלכות שלא תמיד זוכות למענה ומעטפת טיפולית. חלקם סיפרו על הקושי להתמודד עם המחלה תוך גידול ילדים בשנותיהם הראשונות, ועל הצורך במידע נגיש לצעירות שחלו בטרם ילדו עוד.

עוד סיפרו על הקושי המקצועי להמשיך הלאה בהיבט המקצועי ועל הקריירה שנגדעה. ״אני מאחל לכולכם קודם כל בריאות מלאה. בכל ההיבטים- הפיסית וגם היצירתית והנפשית. לא נתתי את דעתי אף פעם להשלכות הקשות שיש למחלה על שכבות הגיל הצעירות ואני מודה לכם על הידע הרב שחלקתם איתי, אין לי ספק שכל רופא ומנהל בית חולים צריך להכיר את הדברים שחלקתם איתי פה היום״, סיכם ריבלין.