סוכנות התרופות האירופית הודיעה כי היא מקדימה את הדיון על אישור השימוש בחיסון נגד קורונה של "מודרנה" ל-6 בינואר.

הלילה המליצה הוועדה המייעצת ל-FDA האמריקני על מתן אישור חירום לחיסון של מודרנה.