מנהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) שוקל את עצירת השימוש בחיסון של ג'ונסון אנד ג'ונסון בגלל שישה מקרים של גילוי קרישי דם בקרב נשים בגילאי 18-48.

ככל הנראה, במנהל התרופות ימליצו גם למדינות נוספות לפעול כך, זאת עד להבנת רמת הבטיחות של החיסון.