משרד הבריאות הודיע על הקמת "הפורום לעידוד בדיקות גנטיות", שיקדם תוכנית לאומית בנושא.
ח"כ סאמי אבו שחאדה, יו"ר השדולה למחלות נדירות בכנסת שנכח במפגש הראשון של המומחים, ציין כי "המטרה הסופית היא הקמת צוות מומחים שיסייע בקידום נייר עמדה להעלאה בכנסת לשם צמצום תחלואה ותמותה בילודים בקרב האוכלוסייה הערבית בפרט והאוכלוסייה בישראל בכלל".