בימים אלה החלה מכירתם של צמידים אדומים להזדהות ולתרומה במאבק למציאת תרופה למחלת ניוון השרירים ALS.
נציגי 15 חברות תרופות וקרנות השקעה בתחום הרפואה השתתפו בכנס שערכו חברת "טבע" ועמותת "ישראלס" למימון מחקרים למציאת תרופה למחלת ניוון השרירים איי.אל.אס.
בכנס, שנערך במפעל טבע בכפר סבא, הופיעו חוקרים שהציגו הצעות למחקרים שיוכלו לשפוך אור על הגורמים לפרוץ המחלה ולמציאת תרופה.
מנכ"ל עמותת ישראלס, ניר צורן, מסר שהמפגש נערך כחלק מהחלטת חולי האי.אל.אס לקחת אחריות על עתידם ולהיות החוט המקשר בין חוקרים בעלי כיווני מחקר מעניינים לבין חברות המבקשות להשקיע בתחומים בעלי פוטנציאל כלכלי. בעקבות הכנס נפתח מו"מ עם מספר קבוצות משקיעים, אך טרם נחתמו הסכמים למימון מחקרים.
אביחי קרמר, חולה בניוון השרירים איי.אל.אס אשר יזם את הכנס, מסר שזהו מהלך ראשון מסוגו שנועד לגייס כספים לצורך המחקר על בסיס עסקי, כפי שנעשה בתחומים אחרים ברפואה ובהייטק. מדי שנה מתגלים בעולם עשרות אלפי מקרים חדשים של חולי איי.אל.אס. כיום אורך החיים הממוצע של חולה הוא שנתיים עד ארבע שנים ולכן מספר החולים קטן באופן יחסי והמחלה נחשבת בקבוצת המחלות הנדירות והיתומות. לאחר שתמצא תרופה שתאריך את חיי החולים מספר הנזקקים לתרופה ילך ויגדל מדי שנה ולכן הוא משוכנע שמי שישקיע מכספו במחקר בתחום זה יקבל תשואה גבוהה להשקעתו.
נזכיר כי עמותת ישראלס הוקמה לפני כשנתיים על ידי איש העסקים דוד כהן אשר חלה במחלת האיי.אל.אס. העמותה פועלת להגברת המודעות הציבורית למחלה ולגיוס כספים למימון המחקר. במקביל לפעילות מול המשקיעים מקיימת העמותה קמפיין ציבורי לקבלת תרומות. יצוין שבישראל ישנם כ-400 חולים במחלה ומדי שנה מתים ממנה 100 חולים.
(ש)
נציגי 15 חברות תרופות וקרנות השקעה בתחום הרפואה השתתפו בכנס שערכו חברת "טבע" ועמותת "ישראלס" למימון מחקרים למציאת תרופה למחלת ניוון השרירים איי.אל.אס.
בכנס, שנערך במפעל טבע בכפר סבא, הופיעו חוקרים שהציגו הצעות למחקרים שיוכלו לשפוך אור על הגורמים לפרוץ המחלה ולמציאת תרופה.
מנכ"ל עמותת ישראלס, ניר צורן, מסר שהמפגש נערך כחלק מהחלטת חולי האי.אל.אס לקחת אחריות על עתידם ולהיות החוט המקשר בין חוקרים בעלי כיווני מחקר מעניינים לבין חברות המבקשות להשקיע בתחומים בעלי פוטנציאל כלכלי. בעקבות הכנס נפתח מו"מ עם מספר קבוצות משקיעים, אך טרם נחתמו הסכמים למימון מחקרים.
אביחי קרמר, חולה בניוון השרירים איי.אל.אס אשר יזם את הכנס, מסר שזהו מהלך ראשון מסוגו שנועד לגייס כספים לצורך המחקר על בסיס עסקי, כפי שנעשה בתחומים אחרים ברפואה ובהייטק. מדי שנה מתגלים בעולם עשרות אלפי מקרים חדשים של חולי איי.אל.אס. כיום אורך החיים הממוצע של חולה הוא שנתיים עד ארבע שנים ולכן מספר החולים קטן באופן יחסי והמחלה נחשבת בקבוצת המחלות הנדירות והיתומות. לאחר שתמצא תרופה שתאריך את חיי החולים מספר הנזקקים לתרופה ילך ויגדל מדי שנה ולכן הוא משוכנע שמי שישקיע מכספו במחקר בתחום זה יקבל תשואה גבוהה להשקעתו.
נזכיר כי עמותת ישראלס הוקמה לפני כשנתיים על ידי איש העסקים דוד כהן אשר חלה במחלת האיי.אל.אס. העמותה פועלת להגברת המודעות הציבורית למחלה ולגיוס כספים למימון המחקר. במקביל לפעילות מול המשקיעים מקיימת העמותה קמפיין ציבורי לקבלת תרומות. יצוין שבישראל ישנם כ-400 חולים במחלה ומדי שנה מתים ממנה 100 חולים.
(ש)