ילדים החולים במחלת האפילפסיה מתמודדים לא רק עם המחלה, הטיפולים והתקפי האפילפסיה, אלא גם עם יחס החברה אליהם. הסביבה בוחרת לעיתים להתרחק מהילד החולה במקום לתמוך ולעודד. בחירה זו נובעת בעיקר מחוסר ידע, פחד ודיעות קדומות.
המרכז הרפואי סורוקה מקבוצת שירותי בריאות כללית, הקים את המרכז לחינוך לאפילפסיה במטרה לעזור לילד ולמשפחתו להתמודד עם הקשיים החברתיים, תוך ידיעה ואמונה שהילד החולה באפילפסיה אינו שונה מהרבה ילדים אחרים החולים במחלה כרונית אחרת.
לאחרונה יצא לאור בחסות המרכז הרפואי סורוקה הספר "גברת אפילפסיה", סיפור ייחודי, אופטימי וצבעוני שנכתב במטרה להעלות את המודעות למחלת האפילפסיה ולתסמיניה העיקריים בקרב הורים, מורים וילדים ולהפיג פחדים ודעות קדומות בכל הקשור במחלה.
את הפרוייקט "גברת אפילפסיה" יזמה והובילה גלית גרינברג (פיזיותרפיסטית בהכשרתה), מקימת ומנהלת מרכז חינוך לאפילפסיה בסורוקה. לפני כשבע שנים נגעה בגלית אישית מחלת האפילפסיה: "נטע, השלישית מבין ארבע בנותינו, תאומה ליעל, אובחנה בגיל 7 חודשים כסובלת מתסמונת קשה של מחלת האפילפסיה. כ- 90% מהתינוקות הלוקים בתסמונת זו סובלים מאפילפסיה קשה ומאיחור התפתחותי משמעותי. לנו קרה נס ונטע היתה בין עשרת האחוזים ש"יוצאים מזה". לאחר כשנה וחצי של טיפול תרופתי הורדנו בהדרגה את התרופות ונהנינו – ועדיין נהנים מילדה מקסימה עם התפתחות תקינה לחלוטין".
מאז הקמתו של המרכז לחינוך לאפילפסיה התקיימו למעלה מ-300 הרצאות בפני צוותי מורים, מטפלים ותלמידים בבתי ספר ברחבי הארץ, ובוצעו עשרות ביקורי בית במשפחות המתמודדות בטיפול בילד אפילפטי.