משרד הבריאות אישר את הרחבת השימוש בתרופה לטיפול בחולות סרטן השד מתקדם וגרורתי טייקרב (Tykerb ) . האישור הישראלי מצטרף אל האישור האירופאי של מינהל התרופות האירופאי ה- EMEA ומינהל המזון והתרופות האמריקני ה- FDA.
תוצאות המחקר הוכיחו כי מתן טיפול משולב של טייקרב ופמרה, לעומת פמרה לבד, שיפר משמעותית את זמן ההשרדות ללא מחלה בנשים המתאימות - 8.2 חודשים לעומת 3 חודשים. (פמרה נמנית על קבוצת מעכבי הארומטז- שהן תרופות המונעות את הגעת ההורמון בגוף האישה אל תאי הגידול הסרטניים).
השילוב החדש של טייקרב עם תרופות מקבוצת מעכבי ארומטז מבוסס על מחקר שהתפרסם בכתב העת המדעי היקרתי JCO וכלל 1200 נשים.
מעתה ניתן יהיה להשתמש בטייקרב בשילוב עם מעכבי ארומטז לטיפול בנשים עם סרטן שד מתקדם גרורתי, ללא ווסת, שהגידול שלהן מבטא ביתר את הרצפטור HER2 ורגיש לטיפול הורמונלי ושהן אינן מועמדות לטיפול כימוטרפי.
טיפול משולב זה מהווה אבן דרך משמעותית בטיפול בחולות אלו שעד היום טופלו בכימוטרפיה. על קבוצת חולות זו נמנות נשים רבות אשר מעתה ניתן לחסוך מהן טיפול כימוטרפי על כל תופעות הלוואי הכרוכות בכך ובנוסף לאפשר להן טיפול בכדורים לבליעה שאינו מצריך עירוי או אשפוז וכך תוכלנה להמשיך בשגרת חיים רגילה תוך כדי טיפול .
טייקרב היא תרופה ביולוגית, מקבוצת הטיפולים הממוקדים, שפעולתה מכוונת לאתר מוגדר בתא הסרטני, האחראי לפעילות התא. התרופה ניתנת ללקיחה בבליעה, ללא צורך באשפוז. החומרים הפעילים בה תוקפים באופן ישיר רק את הקולטנים בתוך התא הסרטני ואינם פועלים על תאים אחרים כמו בטיפול כימותרפי. מנגנון התרופה מבוסס על תהליך עיכוב פעילות ייחודי של הקולטנים ErbB1 ו- ErbB2 הנמצאים בגידולים הסרטניים.המנגנון מעכב את שגשוג התאים הסרטניים ובכך עוצר את המחלה מהתקדמותה.
עד עתה אושר הטיפול בטייקרב בשילוב עם התרופה הכימותרפית קסלודה לחולות סרטן שד מתקדם שטופלו קודם לכן בהרצפטין וכימותרפיה. טיפול זה הוכלל בסל הבריאות לשנת 2010.