ועדת הבריאות של הכנסת דנה היום (שלישי) בדו"ח ועדת הבדיקה שהקים משרד הבריאות בעקבות פרשת האלטרוקסין.
מ"מ יו"ר הוועדה, ח"כ פרופ' אריה אלדד (האיחוד הלאומי), אמר בדיון, "חוששני שמקרה כזה עלול להישנות, מכיוון שקיימות בשוק תרופות נוספות שהן יחידות ואינן גנריות. הדו"ח קשה, ומשרד הבריאות נכשל בניהול המשבר בתחילתו, אך ראוי להערכה על אופן הבדיקה. ייתכן שהכנסת תידרש לחוקק סנקציות נוספות על אלה הקיימות כיום בתחום".
ח"כ ד"ר רחל אדטו (קדימה), יוזמת הדיון שאלה "איך ייתכן שבמדינת ישראל קיימת תרופה אחת בלבד עבור 250 אלף מטופלים? מדוע אין תחליפים? עד לרגע זה יש חולות שאינן מאוזנות. נחכה ונראה כיצד יפעל משרד הבריאות במיצוי יישום המלצות הדו"ח".
המשנה למנכ"ל משרד הבריאות, ד"ר בועז לב, ציין כי משרד הבריאות יקים יחידה למעקב תרופתי. "גם הפייסבוק והטוויטר יעזרו לנו לקבל דיווחים ממטופלים על תופעות לוואי. נדון גם בשיפור התקשורת בתוך המשרד ובשאלה האם יש מקום לייבא בעת משבר תרופות חליפיות".
עוד ציין ד"ר לב כי חברת "פריגו", בעלת הרישיון לייצר, לייבא ולשווק את תרופת האלטרוקסין בישראל, תוזמן לשימוע. "מחובתה היה לדווח לנו על תופעות הלוואי שנתגלו בניו זילנד ודנמרק", אמר.
עו"ד נילי דיקמן, מהלשכה המשפטית במשרד הבריאות, ציינה כי קיימת אפשרות לנקוט נגד החברה צעדים מנהליים, בהם ביטול רישיונה.
גליה רסין, משתמשת בתרופת האלטרוקסין "יש חולים שעדיין לא מאוזנים, ונאלצים להתרוצץ בין אישורים וועדות. נוצר סחר שחור בתרופות, אנשים חולקים תרופות זה עם זה. מקרי מוות והפלות שייתכן שנגרמו לא נחקרו".