נחמה, פעילה בעמותת אנדומטריוזיס ישראל, משוחחת באולפן ערוץ 7 עם ד"ר חנה קטן על המחלה המסתורית ועל המטרות של העמותה.
"אנדומטריוזיס היא מחלה שקופה, זו מחלה גניקולוגית פרוגרסיבית כרונית. מה שקורה זה שתאים של רירית הרחם נמצאים גם מחוץ לרחם בכל מיני אזורים באגן. בשונה מרירית הרחם המקורית, לרקמות האלו אין איך להתנקז והן פשוט צומחות כל חודש מחדש כרגיל, נשארות בפנים ועושות שמות בכל איבר ששהן נמצאות בו. זה כואב בדיוק כמו שזה נשמע, וזה משפיע על התפקוד של האיבר באשר הוא".
המחלה כאמור היא כרונית ואין לה טיפול חד משמעי, המחלה יכולה להופיע אצל נשים שונות ובצורות שונות. "אני מכירה באופן אישי נשים שזה מגיע אצלן גם לריאות" מספרת נחמה. המחלה גורמת להתקפי כאבים חמורים במיוחד "זה יכול להיות בזמן המחזור, לא בזמן המחזור, לפעמים יש התקפים בתגובה למאכלים מסויימים או לתנועות מסויימות, כל מיני סוגי ספורט שיכולים לעורר כאבים בלי התראה מראש".
נחמה עצמה אובחנה בגיל עשרים וארבע כסובלת מאנדומטריוזיס "בגיל שתיים-עשרה הלכתי לשאול את רופאת המשפחה למה משככי כאבים רגילים לא עוזרים לי לסוג הכאב הזה. היא אמנם היתה מאוד אמפטית, אבל לא ידעה מה לענות. לקח שתיים-עשרה שנים עד שזה השתנה".
המקרה של נחמה איננו חריג, אנדומטריוזיס קשה מאוד לאבחן ולזהות בבדיקות. נשים רבות חשות כאבים שונים בזמן הווסת וקשה רק על פי הכאבים לזהות חריגה. גם אם יש חשד לאנדומטריוזיס לא תמיד ניתן יהיה לזהות את המחלה בבדיקות. "ההבדל הדק הוא האם האישה מסוגלת לתפקד ולתפעל איך שהוא את הגוף שלה בכוחות עצמה, כמו שכל אדם טבעי יכול לעשות, או שיש משהו שגובר עליה" מסבירה נחמה, "אני עד גיל שלוש-עשרה הבנתי לבד שהכאב שלי חזק ממני וממש נכנעתי לתוכו. חייתי ככה עד גיל עשרים וארבע, שאז זה יצא משליטה לחלוטין"
מעבר לסבל הגדול שנגרם לאישה שסובל מאנדומטריוזיס, המחלה אף עלולה להוות סכנה לפוריות ולאיברים מסויימים ולכן האבחנה המוקדמת היא חשובה. ד"ר חנה קטן ונחמה מסכימות שצריך להיזהר לא להבהיל נערות.
"כשילדה בת שתיים-עשרה מבינה בצורה שמתאימה לגיל שלה, שצריך נקודתית לטפל בקטן הזה עכשיו ,כדי שכשהיא תהיה בת עשרים וארבע לא יהיה חשש לפריון שלה, זה משמעותי כבר בגיל שתים-עשרה. ילדה בת שתיים עשרה לא אמורה להקפיא ביציות, אנחנו גם לא רוצים שבגיל עשרים וארבע היא תקפיא ביציות, המניעה של זה מתחילה בגיל שתיים-עשרה".
עמותת אנדומטריוזיס ישראל שהוקמה לפני ארבע שנים פועלת אל מול המחלה במגוון תחומים. "העמותה הוקמה לפני ארבע שנים על ידי נשים שחולות באנדומטריוזיס ומנוהלת על ידי חולות. המטרות של העמותה הן הכרה ציבורית וממשלתית ככל הניתן ללא יוצאים מהכלל. בין אם זה רופאים, בין אם אנשים פרטיים ובין אם אחראי מדיניות בממשלה, אנחנו רוצות שכולם יכירו את המילה הזו ואת המשמעויות שלה. אחרי שהצלחנו לפני כמה שנים להשיג למחלה הכרה ממשרד הבריאות כמחלה כרונית, המטרה הבאה היא תכנית ממשלתית למעקב, לטיפול ולתקצוב בשביל שניתן יהיה לעשות משהו יישומי עם ההיכרות הציבורית".