מחקר חדש ב- New England Journal of Medicine, מראה כי חולות בסרטן השד שהועברו לטיפול בארומסין (Aromasin) היו בשכיחות גבוהה יותר ללא סרטן.
ממחקר חדש שפורסם היום (ד') בעיתון "New England Journal of Medicine" שיוצא לאור בארה"ב, עולה כי לחולות בסרטן שד בגיל שלאחר הפסקת המחזור שעברו מטיפול בטמוקספין לטיפול בארומסין (Aromasin) (טבליות של אקסמסטאן –exemestane) יש סיכון נמוך יותר, מובהק סטטיסטית, להשנות המחלה, ועליה בהישרדות ללא המחלה, לעומת חולות שטופלו בטמוקספין בלבד.
במחקר השתתפו כאמור מעל 4,700 נשים חולות בסרטן השד לאחר גיל הפסקת הוסת מ-37 מדינות (כולל ארבע קבוצות מטופלות בישראל) במשך מעקב ממוצע של 31 חודשים.
על פי משטר הטיפול הנוכחי, נשים חולות בסרטן השד בגיל שלאחר הפסקת הוסת ושלהן קולטני אסטרוגן חיוביים, מקבלות את התרופה טמוקספין במשך 5 שנים לאחר הניתוח וזאת על מנת למנוע את הישנות המחלה.
מחקר ה- IES מדגים כי חולות שהועברו לטיפול בתרופה ארומסין לאחר שנתיים או שלוש שנים של טיפול בטמוקספין, סיכוייהן להיות ללא סרטן גבוהים מאלו שהמשיכו בטיפול בטמוקספין. מהמחקר גם עולה כי בקרב חולות שקיבלו ארומסין (Aromasin) הייתה ירידה של 32 אחוזים, בסיכוי היחסי להשנות המחלה בתוך 3 שנים (מביא לשיפור של 4.7% בחיות ללא מחלה), לעומת אלו שהמשיכו לקבל טמוקספין. הפחתה זו כוללת פחות גידולים מקומיים ומרוחקים וגם סרטן חדש בשד השני.
"תוצאות המחקר חשובות כיוון שאצל חולות רבות המקבלות טמוקסיפן בלבד יש הישנות המחלה בתוך 5 שנים מאבחון המחלה", אמר ד"ר צ'ארלס קומבס (Charles Coombes) חוקר הראשי וראש מחלקת אונקולוגיה ב-Imperial College School of Medicine באנגליה.
"מדובר בניסוי רחב ההיקף הראשון שבא לאתגר את התפיסה הנוכחית של "חמש-שנות- monotherapy – טיפול בתרופה אחת הורמונלית, לאחר ניתוח סרטן השד בשלב ראשוני. מהמחקר עולה כי, חולות שהועברו לטיפול בארומסין חוו תועלת רפואית ושיעור הישרדות ללא סרטן ארוך יותר. שני המדדים בעלי מובהקות סטטיסטית.
הקבוצה העצמאית המפקחת על מחקר ה-IES המליצה על פרסום מוקדם של ממצאים אלו בשל עצמת הנתונים.
"אלה ממצאים חשובים לנשים רבות בעולם אשר סובלות מסרטן השד", אמר ד"ר יוסף פשקו, נשיא חטיבת פיתוח עולמי בחברת פייזר כי "מידע זה מעניק לנשים אפשרות טיפול חדשה המספקת יתרון אמיתי של הישרדות ללא המחלה".
במסגרת הניסוי לאחר שנתיים-שלוש של טיפול מסייע בטמוקספין, חולות קיבלו באופן אקראי את תרופת ה-ארומסין (Aromasin) (25 מג'/ליום), או המשיכו בטיפול בטמוקספין (20 מג'/ליום).
"למחקר מקיף גלובלי זה היו תוצאות משמעותיות במובנים של הפחתת סיכון הישנות סרטן השד, וגם הופעת הסרטן בשד השני", אמר ד"ר סטפן ג'ונס, מנהל רפואי ב-U.S. Oncology Research.
לדבריו, "חשיבות המחקר היא ביכולתו לשנות את הטיפול הסטנדרטי הנהוג כיום - כלומר, לתת טמוקספין במהלך חמש שנים. אולם מחקר זה מראה כי למטופלות יש תוצאות טובות יותר כאשר הם מקבלות טמוקספין במשך שנתיים עד שלוש שנים ולאחר מכן עוברים לארומסין Aromasin.
חברת פייזר (Pfizer) מחויבת לקידום ההבנה המדעית בנושא הסרטן ולהביא תרופות חדשות למיליוני חולי סרטן. חקר האונקולוגיה ניצב בראש סדר העדיפויות של המחקר בחברת פייזר (Pfizer) שמשקיעה מעל 10% מסך הוצאות המחקר והפיתוח של החברה לשם פיתוח טיפולים חדשניים בסרטן השד המעי הגס וגידולים אחרים.
בישראל ארומסין (Aromasin) מותוה לטיפול בסרטן שד מתקדם ותוכלל בסל הבריאות החל מ-1/04/04
(פ.ק.)
ממחקר חדש שפורסם היום (ד') בעיתון "New England Journal of Medicine" שיוצא לאור בארה"ב, עולה כי לחולות בסרטן שד בגיל שלאחר הפסקת המחזור שעברו מטיפול בטמוקספין לטיפול בארומסין (Aromasin) (טבליות של אקסמסטאן –exemestane) יש סיכון נמוך יותר, מובהק סטטיסטית, להשנות המחלה, ועליה בהישרדות ללא המחלה, לעומת חולות שטופלו בטמוקספין בלבד.
במחקר השתתפו כאמור מעל 4,700 נשים חולות בסרטן השד לאחר גיל הפסקת הוסת מ-37 מדינות (כולל ארבע קבוצות מטופלות בישראל) במשך מעקב ממוצע של 31 חודשים.
על פי משטר הטיפול הנוכחי, נשים חולות בסרטן השד בגיל שלאחר הפסקת הוסת ושלהן קולטני אסטרוגן חיוביים, מקבלות את התרופה טמוקספין במשך 5 שנים לאחר הניתוח וזאת על מנת למנוע את הישנות המחלה.
מחקר ה- IES מדגים כי חולות שהועברו לטיפול בתרופה ארומסין לאחר שנתיים או שלוש שנים של טיפול בטמוקספין, סיכוייהן להיות ללא סרטן גבוהים מאלו שהמשיכו בטיפול בטמוקספין. מהמחקר גם עולה כי בקרב חולות שקיבלו ארומסין (Aromasin) הייתה ירידה של 32 אחוזים, בסיכוי היחסי להשנות המחלה בתוך 3 שנים (מביא לשיפור של 4.7% בחיות ללא מחלה), לעומת אלו שהמשיכו לקבל טמוקספין. הפחתה זו כוללת פחות גידולים מקומיים ומרוחקים וגם סרטן חדש בשד השני.
"תוצאות המחקר חשובות כיוון שאצל חולות רבות המקבלות טמוקסיפן בלבד יש הישנות המחלה בתוך 5 שנים מאבחון המחלה", אמר ד"ר צ'ארלס קומבס (Charles Coombes) חוקר הראשי וראש מחלקת אונקולוגיה ב-Imperial College School of Medicine באנגליה.
"מדובר בניסוי רחב ההיקף הראשון שבא לאתגר את התפיסה הנוכחית של "חמש-שנות- monotherapy – טיפול בתרופה אחת הורמונלית, לאחר ניתוח סרטן השד בשלב ראשוני. מהמחקר עולה כי, חולות שהועברו לטיפול בארומסין חוו תועלת רפואית ושיעור הישרדות ללא סרטן ארוך יותר. שני המדדים בעלי מובהקות סטטיסטית.
הקבוצה העצמאית המפקחת על מחקר ה-IES המליצה על פרסום מוקדם של ממצאים אלו בשל עצמת הנתונים.
"אלה ממצאים חשובים לנשים רבות בעולם אשר סובלות מסרטן השד", אמר ד"ר יוסף פשקו, נשיא חטיבת פיתוח עולמי בחברת פייזר כי "מידע זה מעניק לנשים אפשרות טיפול חדשה המספקת יתרון אמיתי של הישרדות ללא המחלה".
במסגרת הניסוי לאחר שנתיים-שלוש של טיפול מסייע בטמוקספין, חולות קיבלו באופן אקראי את תרופת ה-ארומסין (Aromasin) (25 מג'/ליום), או המשיכו בטיפול בטמוקספין (20 מג'/ליום).
"למחקר מקיף גלובלי זה היו תוצאות משמעותיות במובנים של הפחתת סיכון הישנות סרטן השד, וגם הופעת הסרטן בשד השני", אמר ד"ר סטפן ג'ונס, מנהל רפואי ב-U.S. Oncology Research.
לדבריו, "חשיבות המחקר היא ביכולתו לשנות את הטיפול הסטנדרטי הנהוג כיום - כלומר, לתת טמוקספין במהלך חמש שנים. אולם מחקר זה מראה כי למטופלות יש תוצאות טובות יותר כאשר הם מקבלות טמוקספין במשך שנתיים עד שלוש שנים ולאחר מכן עוברים לארומסין Aromasin.
חברת פייזר (Pfizer) מחויבת לקידום ההבנה המדעית בנושא הסרטן ולהביא תרופות חדשות למיליוני חולי סרטן. חקר האונקולוגיה ניצב בראש סדר העדיפויות של המחקר בחברת פייזר (Pfizer) שמשקיעה מעל 10% מסך הוצאות המחקר והפיתוח של החברה לשם פיתוח טיפולים חדשניים בסרטן השד המעי הגס וגידולים אחרים.
בישראל ארומסין (Aromasin) מותוה לטיפול בסרטן שד מתקדם ותוכלל בסל הבריאות החל מ-1/04/04
(פ.ק.)