במסגרת שבוע המודעות למחלת הפסוריאזיס במסגרתו נאבקים חולי הפסוריאזיס לכלול את התרופות למחלתם בסל הבריאות באמצעות הפגנות, דיונים בכנסת, ימי עיון ועוד הגישה ח"כ ד"ר לאה נס, יו"ר ועדת המדע והטכנולוגיה, הצעת חוק להקצאת 20% מהתוספת לסל הבריאות הקרוב לטובת תרופות למחלות כרוניות.
ח"כ ד"ר לאה נס: "השנה התוספת לתקציב סל הבריאות עומדת על כ 120 מיליון ₪. מידי שנה התוספת לסל מוקדשת לתרופות לחולים סופניים אך השנה נאבק שגם התרופות למחלות כרוניות, כגון מחלת הפסוריאזיס, יכללו בסל הבריאות לצד שמירה על זכויותיהם של החולים הסופניים".
בנוסף לכך התקיים אתמול (ד') דיון בועדת המדע והטכנולוגיה על תרופות ביולוגיות מצילות חיים. את עמותת חולי הפסוריאזיס תייצג החולה בלה פפר ופרופ' אריה איגבר ראש מחלקת עור בבית החולים הדסה. השניים יציגו מול הועדה את מצוקתם של חולי הפסוריאזיס ואת יכולותיה של תרופת האמביב לדיכוי מחלת הפסוריאזיס. בסיום דיון תמליץ הועדה בראשות ח"כ דוקטור לאה נס לשר האוצר להרחיב את תקציב סל הבריאות לטובת תרופות ביולוגיות המצילות חיים.
מלשכתה של חברת הכנסת נס נמסר כי כ 2% מהאוכלוסייה בישראל סובלת ממחלת הפסוריאזיס שהם כ-134 אלף איש ואישה בטווחי גילאים שונים. 54% מחולי הפסוריאזיס סובלים מתופעות דיכאון, מתוכם כ-17% שוקלים התאבדות כדרך להימלט מסבלם ורבים מן החולים אינם יוצרים קשר מיני כלשהו עם בני/ בנות המין השני עקב הרתיעה שמעוררת מחלתם. עוד נמסר כי כ-400 חולי פסוריאזיס בישראל נמצאים בשלב קשה של המחלה. חלקם נמצאים בסכנת חיים וחלקם אף שרויים במצב רוח דכאוני על סף התאבדות.
בפנית חולי הפסוריאזיס לראשי קופות החולים ולמקבלי ההחלטות בסל הבריאות, מועלת מצוקתם המיידית של 400 חולי פסוריאזיס קשים שלא קיימת כיום עבורם כל אלטרנטיבה טיפולית במסגרת סל הבריאות ובקשה לעזור להם להכליל את הדור החדש של טיפול ביולוגי יעיל ובטוח, ממנו נהנים חולים מאירופה ומארה"ב ולאפשר לחולי הפסוריאזיס לתפקד כאזרחים בריאים ללא מסכת הייסורים אותה הם עוברים כיום. (ש)
ח"כ ד"ר לאה נס: "השנה התוספת לתקציב סל הבריאות עומדת על כ 120 מיליון ₪. מידי שנה התוספת לסל מוקדשת לתרופות לחולים סופניים אך השנה נאבק שגם התרופות למחלות כרוניות, כגון מחלת הפסוריאזיס, יכללו בסל הבריאות לצד שמירה על זכויותיהם של החולים הסופניים".
בנוסף לכך התקיים אתמול (ד') דיון בועדת המדע והטכנולוגיה על תרופות ביולוגיות מצילות חיים. את עמותת חולי הפסוריאזיס תייצג החולה בלה פפר ופרופ' אריה איגבר ראש מחלקת עור בבית החולים הדסה. השניים יציגו מול הועדה את מצוקתם של חולי הפסוריאזיס ואת יכולותיה של תרופת האמביב לדיכוי מחלת הפסוריאזיס. בסיום דיון תמליץ הועדה בראשות ח"כ דוקטור לאה נס לשר האוצר להרחיב את תקציב סל הבריאות לטובת תרופות ביולוגיות המצילות חיים.
מלשכתה של חברת הכנסת נס נמסר כי כ 2% מהאוכלוסייה בישראל סובלת ממחלת הפסוריאזיס שהם כ-134 אלף איש ואישה בטווחי גילאים שונים. 54% מחולי הפסוריאזיס סובלים מתופעות דיכאון, מתוכם כ-17% שוקלים התאבדות כדרך להימלט מסבלם ורבים מן החולים אינם יוצרים קשר מיני כלשהו עם בני/ בנות המין השני עקב הרתיעה שמעוררת מחלתם. עוד נמסר כי כ-400 חולי פסוריאזיס בישראל נמצאים בשלב קשה של המחלה. חלקם נמצאים בסכנת חיים וחלקם אף שרויים במצב רוח דכאוני על סף התאבדות.
בפנית חולי הפסוריאזיס לראשי קופות החולים ולמקבלי ההחלטות בסל הבריאות, מועלת מצוקתם המיידית של 400 חולי פסוריאזיס קשים שלא קיימת כיום עבורם כל אלטרנטיבה טיפולית במסגרת סל הבריאות ובקשה לעזור להם להכליל את הדור החדש של טיפול ביולוגי יעיל ובטוח, ממנו נהנים חולים מאירופה ומארה"ב ולאפשר לחולי הפסוריאזיס לתפקד כאזרחים בריאים ללא מסכת הייסורים אותה הם עוברים כיום. (ש)