בכוונת ניר לעבור מספר קטעים מתוך 850 הקילומטרים של השביל בדרום.
ניר צורן, חבר מושב אביגדור בן 41, גילה שהוא חולה במחלת ניוון השרירים איי.אל.אס לפני כשנתיים. מאחר והמחלה היתה בשלביה הראשונים והתפתחה למרבה המזל בקצב איטי, הוא החליט להמשיך ככל האפשר באורח חייו הרגיל, כמחנך ומרכז שכבה בבית הספר האזורי באר טוביה.
בתקופה האחרונה הוא הרגיש שבשל המחלה כושר התנועה שלו נפגע ועל כן החליט להודיע לכל מכריו על המחלה ולהפסיק מיד לאחר חג החנוכה את עבודתו בבית הספר. לדבריו, זמנו הולך ונהיה יקר והוא מעונין להנות ככל האפשר מכל רגע בחייו.
בקרוב יצא ניר, בליווי קבוצת חברים ובני משפחה, למסע לאורך שביל ישראל על מנת להגביר את המודעות הציבורית למחלה ולצורך איסוף כספים למימון מחקר מדעי למציאת תרופה למחלה.
מחלת ניוון השרירים A.L.S היא מחלה נדירה וחשוכת מרפא. בישראל ישנם 400 חולים במחלה, הנחשבת עדיין כתעלומה בעולם הרפואה. איש אינו יודע מה הסיבות לפריצתה ואין לה כל תרופה. מדי שנה מתים בישראל מניוון השרירים איי.אל.אס 100 איש.
לפני כחצי שנה הקים דוד כהן, איש עסקים מחיפה שחלה בעצמו במחלה, יחד עם חולים נוספים ואנשי ציבור ורפואה, את עמותת "ישראלס" במטרה לאסוף כספים לחקר המחלה. לדבריו, בשל נדירות המחלה, חברות התרופות והגופים הציבוריים לא השקיעו די במחקר, וכיום החולים זנוחים למעשה לגורלם. בפתח המאה ה-21 אין עוד דוגמאות רבות נוספות למחלות שהרפואה אינה יודעת לגביהם ת כמעט דבר.
(ש)
ניר צורן, חבר מושב אביגדור בן 41, גילה שהוא חולה במחלת ניוון השרירים איי.אל.אס לפני כשנתיים. מאחר והמחלה היתה בשלביה הראשונים והתפתחה למרבה המזל בקצב איטי, הוא החליט להמשיך ככל האפשר באורח חייו הרגיל, כמחנך ומרכז שכבה בבית הספר האזורי באר טוביה.
בתקופה האחרונה הוא הרגיש שבשל המחלה כושר התנועה שלו נפגע ועל כן החליט להודיע לכל מכריו על המחלה ולהפסיק מיד לאחר חג החנוכה את עבודתו בבית הספר. לדבריו, זמנו הולך ונהיה יקר והוא מעונין להנות ככל האפשר מכל רגע בחייו.
בקרוב יצא ניר, בליווי קבוצת חברים ובני משפחה, למסע לאורך שביל ישראל על מנת להגביר את המודעות הציבורית למחלה ולצורך איסוף כספים למימון מחקר מדעי למציאת תרופה למחלה.
מחלת ניוון השרירים A.L.S היא מחלה נדירה וחשוכת מרפא. בישראל ישנם 400 חולים במחלה, הנחשבת עדיין כתעלומה בעולם הרפואה. איש אינו יודע מה הסיבות לפריצתה ואין לה כל תרופה. מדי שנה מתים בישראל מניוון השרירים איי.אל.אס 100 איש.
לפני כחצי שנה הקים דוד כהן, איש עסקים מחיפה שחלה בעצמו במחלה, יחד עם חולים נוספים ואנשי ציבור ורפואה, את עמותת "ישראלס" במטרה לאסוף כספים לחקר המחלה. לדבריו, בשל נדירות המחלה, חברות התרופות והגופים הציבוריים לא השקיעו די במחקר, וכיום החולים זנוחים למעשה לגורלם. בפתח המאה ה-21 אין עוד דוגמאות רבות נוספות למחלות שהרפואה אינה יודעת לגביהם ת כמעט דבר.
(ש)