בהקשר הגנטי, כשמדברים על נשא מדברים על אדם *בריא לחלוטין*.
זה לא כמו נשא של וירוס, למשל, שהווירוס עלול להתפרץ אצלו.
אם מישהו נשא של מחלה גנטית רצסיבית, אין לזה *שום* משמעות לגביו. הוא לא בסיכון לחלות, בדיוק כמו אדם שלא נשא בכלל.
איפה זה כן משפיע?
אם שני בני הזוג נשאים, עלול להיוולד להם בן חולה.
כשעובר נוצר הוא מקבל 2 עותקים מכל גן - אחד מאבא ואחד מאמא.
במחלות גנטיות רצסיביות עם תורשה פשוטה, שעליהן מדובר כאן, כדי להיות בריא צריך לפחות גן אחד תקין.
נקרא לגן התקין א' ולגן הפגום (שגורם למחלה) ב'. כדי להיות בריא צריך לפחות א' אחד - אם יש א' אחד או שניים האדם בריא, אם יש רק ב' הוא חולה.
נסתכל על זוג ששניהם נשאים:
לאבא יש א' וב' - הוא בריא.
לאמא יש א' וב' - היא בריאה.
אם הילד יקבל א' מאבא וא' מאמא הוא יהיה בריא.
אם הוא יקבל א' מאבא וב' מאמא היא יהיה בריא.
אם הוא יקבל ב' מאבא וא' מאמא הוא יהיה בריא.
אם הוא יקבל ב' מאבא וב' מאמא הוא יהיה חולה.
יש 4 אפשרויות, שרק אחת מתוכן גורמת למחלה. לכן הסיכון הוא 25%.
כל זה - אם שני ההורים נשאים.
בואי נראה דוגמה אחרת, שבה רק אבא נשא:
לאבא יש א' וב' - הוא בריא.
לאמא יש א' וא' - היא בריאה.
אם הילד יקבל א' מאבא וא' מאמא - הוא יהיה בריא.
אם הילד יקבל ב' מאבא וא' מאמא - הוא יהיה בריא.
בכלל לא משנה שהאבא נשא, בכל מקרה הילד ייוולד בריא.
לכן דור ישרים לא מעדכנים אם רק אחד מבני הזוג נשא - זה פשוט לא מידע רלוונטי.