צופים כי בעתיד יאפשר מחקר זה פיתוח של תרופות חדשות לטיפול ביתר לחץ דם, שממנו סובלים 20%- 25% מכלל האוכלוסייה הבוגרת, ותרופות לטיפול במצבים אחרים שבהם מופיעה צבירה עודפת של נוזלים בגוף, כגון אי ספיקת לב, מחלות כבד, או מחלות כליה אחרות.

מחלה משפחתית כגון זו תוארה לראשונה ב"שיבא" לפני כ 25 שנים. זוהי מחלה תורשתית נדירה המתבטאת בהופעת יתר לחץ דם בגיל צעיר, בליווי עלייה ברמת האשלגן בדם.

לפני כשלוש שנים, בשיתוף פעולה עם פרופ' ליפטון, מאוניברסיטת ייל בארה"ב, נמצא הגן שמוטציה בו גורמת למחלה. זהו גן חדש, החושף מערכת בלתי ידועה עד כה, המווסתת את משק הנוזלים בגוף.
המחקר המתבצע כיום במרכז הרפואי "שיבא" עוסק בתופעות הקליניות-רפואיות של המחלה, וכמו-כן בחקר המערכת הבסיסית-ביוכימית, כלומר מחקר מעבדתי.

מסקנות הביניים של המחקר גילו כי בגופם של החולים במחלה זו ישנה הפרשה מוגברת של סידן בשתן וירידה בצפיפות העצם.

כמו-כן נחקר הגן הגורם למחלה, ופותחה שיטה לאבחון טרום לידתי שלה.

את המחקר מנהל פרופ' צבי פרפל, מנהל מחלקה פנימית ה', בשיתוף עם פרופ' אליעזר הולצמן, מנהל המכון הנפרולוגי. לדבריו של פרופ' צבי פרפל ישנה חשיבות רבה למחקר המתבצע ב"שיבא", וזאת מכיוון שיתר לחץ דם היא מחלה עם מרכיב גנטי מכריע, והבנה של הפגם הגנטי במחלה, אף על פי שהיא נדירה, עשויה לשפוך אור על הגורמים הגנטיים בנטייה הנפוצה יותר ליתר לחץ דם בכלל". (ר)