אז תודה על ההמלצה לפתוח פה. ממש צריכה את החיבוק ואת העצות.
פעמיים שהיה משהו לא כ"כ מזוהה בתוך שק הריון.. כלומר, אפילו לא הוגדר כעובר צעיר ללא דופק, אלא- באמת משהו לא תקין מלכתחילה. פעמיים בתוך שנה. (בפעם הראשונה נכנסתי עם התקן הורמונלי, אז שייכתי את זה לזה, אבל תכלס לא אמור להיות קשור, נכון?)
*ב"ה יש שלושה ילדים בריאים בבית!!*
במשפחה של בעלי יש משהו שחמותי אומרת שהוא לא תורשתי אלא פגם גנטי (כלומר בגן של הדי אנ אי) עצמו, לא עובר בתורשה. אבל בכל זאת, לא ברור לי העניין עד הסוף לגמרי.
מאיפה מתחילים בירור? יש לי תור לרופא ביום שלישי ואני עוד לפני ההפלה עצמה אבל רוצה בינתיים להבין בערך לפני מה אני עומדת... מישהי מכירה? ובכלל איך עושים בירור כזה? הרופא ידע להפנות אותי להכל?
ונפל ואז הרגשתי ממש בסדר.
